چلسی لاش مادر زو می گوید: «زو بسیار شکننده است و به معنای واقعی کلمه در باد می شکند. پزشکان گفتند که او حتی به دنیا هم نمی آمد اما در کمال تعجب او در نزدیکی تولد هفت سالگی خود است و دختربچه ای کوچک و شاد است.»

  

بیماری او «Osteogenesis Imperfecta» نام دارد و به این معناست که حتی ممکن است دراثر عطسه استخوان دنده اش بشکند و یک سقوط منجر به مرگ او شود. علت این بیماری جهش ژنتیکی است که از هر 50 هزار نفر یک نفر را درگیر می کند. چلسی 20 ساله بود که باردار شد و پزشکان به او توصیه کردند جنین را سقط کند. آن ها سونوگرافی چهار بعدی انجام می دادند و شکستگی های متعدد جنین را داخل رحم می دیدند و احتمال می دادند که زو به دنیا نمی آید. اما چلسی به توصیه پزشکان توجه نکرد و در سال 2010 او را با عمل سزارین به دنیا آورد.

 

روزهای اول برای والدینش بسیار چالش برانگیز بود، هنگام عوض کردن پوشک به سه نفر نیاز بود. استخوان های زو آنقدر میشکست که چلسی و همسرش یاد گرفتند خودشان آن را جا بیندازند و ببندند. اوایل هرهفته یکی از استخوان هایش می شکست. اکنون زو به فیزیوتراپی می رود و تقویت ماهیچه هایش تا حدودی به حفاظت از استخوان هایش کمک می کنند و شکستگی هایش کمتر شده است. همچنین میله های فلزی در اندام های او قرار داده شده است. بااین حال زو یک دختر شاد و احتماعی است و متوجه تفاوت های خود با دیگران نیست و با هرکسی که می بیند دوست می شود. او همه کارهای خود را بجز دویدن روی پاهایش می تواند انجام دهد. اگرچه این بیماری درمان ندارد اما زو زندگی باکیفیتی دارد و والدینش امیدوارند که تحقیقات آینده روشنی را برای کودکشان به ارمغان بیاورد.

ایران خبر